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Id:PE1.1
Autor:Aviña Fierro, Jorge Arturo; Hernández Aviña, Daniel Alejandro.
Título:Síndrome Weaver: crecimiento postnatal acelera edad ósea avanzada^ies / Weaver syndrome: postnatal overgrowth with increased bone maturation
Fuente:Rev. peru. pediatr;62(1):34-37, ene.-mar. 2009. ^bilus.
Resumen:El síndrome Weaver es una rara enfermedad de etiología desconocida, caracterizada por un crecimiento postnatal acelerado, con facies distintiva. Reporte de un lactante con crecimiento incrementado y edad ósea acelerada, con retraso psicomotor moderado, hipertonía con limitación en movimientos de extremidades y cara peculiar característica. Caso clínico de carácter esporádico sin transmisión genética; primer caso reportado en Latinoamérica y número 28° mundial. (AU)^iesWeaver syndrome is an extremely rare disease with unknown etiology, characterized by an accelerated postnatal growth, and special face. A case of male infant with overgrowth, increased bone maturation, moderate psychomotor retardation, hypertonic with limited movements of the limbs, and craniofacial anomalies. This is a patient with sporadic transmission, without genetic inheritance. First case reported in Latin America and number 28th world-wide. (AU)^ien.
Descriptores:Hipertelorismo
Huesos Faciales/anomalías
Anomalías Congénitas
Límites:Humanos
Masculino
Lactante
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Meneses López, Abraham; Marin S., Yesika; Hiromoto Osaki, Javier Alfredo; Tuesta Da Cruz, Orlando; Ventura Ponce, Helard Ricardo.
Título:Tratamiento ortodóncico-quirúrgico de un paciente con síndrome de cara larga^ies / Orthodontic surgical treatment on a long face syndrome patient
Fuente:Rev. estomatol. hered;15(1):67-72, ene.-jun. 2005. ^bilus.
Resumen:El aumento de la altura facial anteroinferior es también reconocida con otros términos como: Síndrome de cara larga, rotación horaria extrema, fascie adenoidea, exceso maxilar vertical, entre otros. Cuando la severidad de la deformación vertical es tan grande no se puede obtener una corrección adecuada mediante la modificación de crecimiento o camuflaje, la combinación de Ortodoncia y Cirugía provee la única opción de tratamiento viable. Se presenta el caso de una paciente adulta con Síndrome de cara larga que fue sometida a un tratamiento ortodóncico-quirúrgico consistente en 3 fases: fase ortodóncica pre-quirúrgica (2 años), fase quirúrgica (cirugía bimaxilar y mentoplastía), y fase ortodoncia post-quirúrgica (aproximadamente 1 año). Los resultados obtenidos fueron satisfactorios, mejorando la estética facial y función; demostrando ser el tratamiento de elección; además de cubrir las expectativas de la paciente y aumentar su autoestima. (AU)^ies.
Descriptores:Huesos Faciales/anomalías
Maloclusión
Síndrome
Cara
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/faest/publica/2005/vol15_n1_2_05_art12.pdf / es
Localización:PE1.1



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